2017農藥管理條例全文實施辦法

　　第三章　農藥生產

　　第十六條　農藥生產應當符合國家產業(yè)政策。國家鼓勵和支持農藥生產企業(yè)采用先進技術和先進管理規(guī)范，提高農藥的安全性、有效性。

　　第十七條　國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備下列條件，并按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證：

　　(一)有與所申請生產農藥相適應的技術人員;

　　(二)有與所申請生產農藥相適應的廠房、設施;

　　(三)有對所申請生產農藥進行質量管理和質量檢驗的人員、儀器和設備;

　　(四)有保證所申請生產農藥質量的規(guī)章制度。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定，必要時應當進行實地核查。符合條件的，核發(fā)農藥生產許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　安全生產、環(huán)境保護等法律、行政法規(guī)對企業(yè)生產條件有其他規(guī)定的，農藥生產企業(yè)還應當遵守其規(guī)定。

　　第十八條　農藥生產許可證應當載明農藥生產企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負責人)、生產范圍、生產地址以及有效期等事項。

　　農藥生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門申請延續(xù)。

　　農藥生產許可證載明事項發(fā)生變化的，農藥生產企業(yè)應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農藥生產許可證。

　　第十九條　委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。

　　委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。

　　第二十條　農藥生產企業(yè)采購原材料，應當查驗產品質量檢驗合格證和有關許可證明文件，不得采購、使用未依法附具產品質量檢驗合格證、未依法取得有關許可證明文件的原材料。

　　農藥生產企業(yè)應當建立原材料進貨記錄制度，如實記錄原材料的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內容。原材料進貨記錄應當保存2年以上。

　　第二十一條　農藥生產企業(yè)應當嚴格按照產品質量標準進行生產，確保農藥產品與登記農藥一致。農藥出廠銷售，應當經質量檢驗合格并附具產品質量檢驗合格證。

　　農藥生產企業(yè)應當建立農藥出廠銷售記錄制度，如實記錄農藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期和批號、產品質量檢驗信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內容。農藥出廠銷售記錄應當保存2年以上。

　　第二十二條　農藥包裝應當符合國家有關規(guī)定，并印制或者貼有標簽。國家鼓勵農藥生產企業(yè)使用可回收的農藥包裝材料。

　　農藥標簽應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文標注農藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項、生產日期、可追溯電子信息碼等內容。

　　劇毒、高毒農藥以及使用技術要求嚴格的其他農藥等限制使用農藥的標簽還應當標注“限制使用”字樣，并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農產品的農藥的標簽還應當標注安全間隔期。

　　第二十三條　農藥生產企業(yè)不得擅自改變經核準的農藥的標簽內容，不得在農藥的標簽中標注虛假、誤導使用者的內容。

　　農藥包裝過小，標簽不能標注全部內容的，應當同時附具說明書，說明書的內容應當與經核準的標簽內容一致。

　　第四章　農藥經營

　　第二十四條　國家實行農藥經營許可制度，但經營衛(wèi)生用農藥的除外。農藥經營者應當具備下列條件，并按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門申請農藥經營許可證：

　　(一)有具備農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農藥管理規(guī)定，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員;

　　(二)有與其他商品以及飲用水水源、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備與所申請經營農藥相適應的防護設施;

　　(三)有與所申請經營農藥相適應的質量管理、臺賬記錄、安全防護、應急處置、倉儲管理等制度。

　　經營限制使用農藥的，還應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業(yè)技術人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經營。

　　縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農藥經營許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　第二十五條　農藥經營許可證應當載明農藥經營者名稱、住所、負責人、經營范圍以及有效期等事項。

　　農藥經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營農藥的，農藥經營者應當在有效期屆滿90日前向發(fā)證機關申請延續(xù)。

　　農藥經營許可證載明事項發(fā)生變化的，農藥經營者應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農藥經營許可證。

　　取得農藥經營許可證的農藥經營者設立分支機構的，應當依法申請變更農藥經營許可證，并向分支機構所在地縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門備案，其分支機構免予辦理農藥經營許可證。農藥經營者應當對其分支機構的經營活動負責。

　　第二十六條　農藥經營者采購農藥應當查驗產品包裝、標簽、產品質量檢驗合格證以及有關許可證明文件，不得向未取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)或者未取得農藥經營許可證的其他農藥經營者采購農藥。

　　農藥經營者應當建立采購臺賬，如實記錄農藥的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內容。采購臺賬應當保存2年以上。

　　第二十七條　農藥經營者應當建立銷售臺賬，如實記錄銷售農藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產企業(yè)、購買人、銷售日期等內容。銷售臺賬應當保存2年以上。

　　農藥經營者應當向購買人詢問病蟲害發(fā)生情況并科學推薦農藥，必要時應當實地查看病蟲害發(fā)生情況，并正確說明農藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項，不得誤導購買人。

　　經營衛(wèi)生用農藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定。

　　第二十八條　農藥經營者不得加工、分裝農藥，不得在農藥中添加任何物質，不得采購、銷售包裝和標簽不符合規(guī)定，未附具產品質量檢驗合格證，未取得有關許可證明文件的農藥。

　　經營衛(wèi)生用農藥的，應當將衛(wèi)生用農藥與其他商品分柜銷售;經營其他農藥的，不得在農藥經營場所內經營食品、食用農產品、飼料等。

　　第二十九條　境外企業(yè)不得直接在中國銷售農藥。境外企業(yè)在中國銷售農藥的，應當依法在中國設立銷售機構或者委托符合條件的中國代理機構銷售。

　　向中國出口的農藥應當附具中文標簽、說明書，符合產品質量標準，并經出入境檢驗檢疫部門依法檢驗合格。禁止進口未取得農藥登記證的農藥。

　　辦理農藥進出口海關申報手續(xù)，應當按照海關總署的規(guī)定出示相關證明文件。